Analista de Desenvolvimento Pleno (Generalista)

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde ", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento.

Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

#Porque

SeTratada

Vida

Responsabilidades e atribuições

🎯No dia a dia você irá:Conduzir o desenvolvimento e transferência de métodos analíticos para produtos de portfólio.

Planejar e executar estudos de desenvolvimento utilizando abordagem científica e avaliação crítica dos resultados.Elaborar e revisar protocolos, relatórios técnicos, especificações, justificativas científicas e documentação regulatória.Avaliar criticamente resultados experimentais e propor estratégias para mitigação de riscos e melhoria contínua dos métodos.Atuar em projetos multidisciplinares com áreas como Desenvolvimento Farmacotécnico, Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios.Elaborar, revisar e atualizar procedimentos operacionais e documentos técnicos da área.

Requisitos e qualificações

📝 Para participar do nosso processo:Graduação completa em Farmácia ou Química.

Experiência consolidada em Desenvolvimento de Métodos Analíticos na indústria farmacêutica.Conhecimento em técnicas cromatográficas, especialmente HPLC.Experiência em desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade.Conhecimento em legislações e guias aplicáveis ao desenvolvimento (Anvisa, ICH e demais guias regulatórios).Experiência na elaboração de documentação técnica e regulatória.Inglês técnico para leitura e interpretação de literatura científica e documentação regulatória.⭐ Você se destacará se tiver:Experiência com o desenvolvimento de métodos analitos focados em nitrosaminas (CG/MS, MS/MS).

Informações adicionais

+ Informações📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes SP🕑 Horário: 1° turno (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)🔖 Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 04/09/2026Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente📌 Benefícios pra você!Vale Refeição

• Vale Alimentação
• Medicamentos Libbs - 100%
• Convênio Farmácia – Vidalink
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos)
• Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).