نُشرت في 24 أغسطس 2026 · تحققنا من ذلك عند تجميع هذه الوظيفة
Responsável direta, sob a Coordenação de Pesquisa Clínica, pelas atividades assistenciais,
junto aos pacientes arrolados em protocolos de pesquisa clínica, demandadas pelos
procedimentos relacionados nesses protocolos, sempre alinhados aos valores e objetivos
estratégicos da organização. Tomar medidas em consonância com a Coordenação de Pesquisa
Clínica, para auxiliar o investigador clínico principal e a equipe de pesquisa clínica,
relacionadas aos procedimentos necessários de acordo com os projetos de pesquisa,
cumprindo todas as exigências metodológicas e éticas obrigatórias, culminando com a
obtenção de resultados confiáveis e com a garantia do bem-estar dos sujeitos de pesquisa
envolvidos no estudo.
Atividades
➢ Estabelecer, sob supervisão e em conjunto com a direção do Núcleo de Ensino e
Pesquisa e com a Enfermeira Coordenadora de Pesquisa Clínica, sistemas de controle
que possibilitem o início do estudo no menor tempo possível e com a maior segurança,
quanto ao cumprimento de todas as exigências regulatórias locais e internacionais,
quando aplicáveis➢ Auxiliar no desenvolvimento, sob supervisão e em conjunto com a direção do Núcleo
de Ensino e Pesquisa e com a Enfermeira Coordenadora de Pesquisa Clínica, do Manual
de Procedimentos Operacionais Padrão da Pesquisa Clínica;➢ Auxiliar no monitoramento da efetividade das técnicas para o recrutamento dos
potenciais sujeitos de pesquisa;➢ Realizar levantamento institucional, desde que previamente autorizado pelos órgãos
competentes, em prontuários e/ou demais sistemas informatizados, com objetivo de
e repassados à central de dados de acordo com o previsto inicialmente no estudo;➢ Estabelecer registros, de acordo com as exigências regulatórias, sobre todo produto
investigacional, mantendo total controle sobre suas informações;➢ Manter os registros dos estudos atualizados e sempre passíveis de inspeções por
rigorosamente os Procedimentos Operacionais Padrão adotados e aprovados pelo
centro de pesquisa;➢ Manter, sob supervisão da Coordenação de Pesquisa Clínica, contato permanente com
os órgãos competentes, atualizando-os sobre os relatos de eventos adversos sérios,
emendas de protocolos, informes administrativos e demais alterações que ocorram ao
longo da condução do estudo;➢ Auxiliar a Coordenação de Pesquisa Clínica a manter o patrocinador do estudo e as
autoridades cabíveis atualizadas sobre o status dos estudos;➢ Auxiliar a Coordenação de Pesquisa Clínica a manter o sujeito de pesquisa atualizado
sobre os dados de segurança do estudo;➢ Auxiliar no desenvolvimento, sob supervisão e em conjunto com a direção do Núcleo
de Ensino e Pesquisa e com a Enfermeira Coordenadora de Pesquisa Clínica, do Manual
de Procedimentos Operacionais Padrão da Pesquisa Clínica;➢ Auxiliar no monitoramento da efetividade das técnicas para o recrutamento dos
potenciais sujeitos de pesquisa;➢ Realizar levantamento institucional, desde que previamente autorizado pelos órgãos
competentes, em prontuários e/ou demais sistemas informatizados, com objetivo de
e repassados à central de dados de acordo com o previsto inicialmente no estudo;➢ Estabelecer registros, de acordo com as exigências regulatórias, sobre todo produto
investigacional, mantendo total controle sobre suas informações;➢ Manter os registros dos estudos atualizados e sempre passíveis de inspeções por
rigorosamente os Procedimentos Operacionais Padrão adotados e aprovados pelo
centro de pesquisa;➢ Manter, sob supervisão da Coordenação de Pesquisa Clínica, contato permanente com
os órgãos competentes, atualizando-os sobre os relatos de eventos adversos sérios,
emendas de protocolos, informes administrativos e demais alterações que ocorram ao
longo da condução do estudo;➢ Auxiliar a Coordenação de Pesquisa Clínica a manter o patrocinador do estudo e as
autoridades cabíveis atualizadas sobre o status dos estudos;➢ Auxiliar a Coordenação de Pesquisa Clínica a manter o sujeito de pesquisa atualizado
sobre os dados de segurança do estudo;Requisitos e qualificaçõesREQUISITOS TÉCNICOS OBRIGATÓRIOS➢ Superior em Enfermagem com registro ativo no COREN-MG.➢ Experiência mínima de 1 ano em Pesquisa Clínica e/ou Oncologia.➢ Certificação em pacote Office completo (Word, Excel e Power
Point).➢ Boa comunicação oral e escrita.➢ Facilidade no uso de smartphone, tablets e plataformas online.➢ Noções de Boas Práticas Clínicas (GCP/ICH).REQUISITOS TÉCNICOS DESEJÁVEIS➢ Experiência mínima de 1 ano em oncologia.➢ Experiência prévia em pesquisa clínica.➢ Treinamento IATA (boas práticas de armazenamento/preparo de amostras biológicas
para transporte aéreo)➢ Certificação em Boas Práticas Clínicas.➢ Noções de ética e sigilo de informações confidenciais.➢ Inglês básico.
COMPETÊNCIAS INSTITUCIONAIS
➢ Boa comunicação oral e escrita.➢ Organização e capacidade de priorização.➢ Iniciativa e proatividade.➢ Espírito colaborativo.➢ Capacidade inovadora.➢ Gestão da informação e resiliência.➢ Atenção aos detalhes e compromisso com qualidade.PROGRAMA DE CAPACITAÇÃO INTRODUTÓRIA➢ Treinamento em Boas Práticas Clínicas (BPC/GCP) com certificado emitido dentro de
preparo de amostras biológicas, para o transporte aéreo;➢ Noções de ética e sigilo de informações confidenciais;➢ IT'S referentes aos processos da pesquisa clínica.OUTRAS ESPECIFICAÇÕES➢ Atuação sempre sob supervisão e delegação formal do Investigador Principal➢ Inclusão obrigatória no Delegation Log dos estudos.➢ Manutenção da confidencialidade das informações institucionais e dos participantes.➢ Sujeito a avaliações periódicas de desempenho.➢ Cumprimento das políticas institucionais e regulatórias vigentes
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