Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.Buscamos um(a) Técnico(a) de Laboratório Sênior para reforçar nossa equipe de Equivalência Farmacêutica e Validação Analítica (EQFAR). Se você une rigor técnico, atenção aos detalhes e vontade de crescer em um ambiente científico de alto padrão, queremos te conhecer.
#Vem
Ser
Synvia
Responsabilidades e atribuições
Contamos com você para:
Executar as atividades referentes aos ensaios de Equivalência Farmacêutica e Validação Analítica, através da realização de ensaios práticos, preenchimento de formulários e impressão de dados brutos relacionados aos ensaios realizados;
- Receber e/ou coletar materiais a serem testados e/ou analisados
- Preparar equipamentos para a realização de ensaios e testes diversos
- Avaliar os resultados dos ensaios realizados de acordo com as normas e legislações vigentes, e exigências Reblas/ANVISA
- Realizar os ensaios referentes à verificação mensal de performance de vidrarias e micropipetas, calcular e avaliar os dados obtidos a fim de garantir a calibração das mesmas
- Participar do processo de escolha de fornecedores de materiais e equipamentos
- Requisitos e qualificaçõesO que buscamos:
- Curso Técnico completo em Química, Biotecnologia, Farmácia, Análises Clínicas ou áreas correlatas (formação superior nessas áreas será um diferencial)
- Experiência consolidada em laboratório de controle de qualidade / analítico, com atuação prática em ensaios de Equivalência Farmacêutica e/ou Validação Analítica
- Domínio de técnicas analíticas instrumentais aplicadas aos ensaios (ex.: CLAE/HPLC, espectrofotometria UV-Vis, ensaios de dissolução e perfil de dissolução)
- Conhecimento das normas e legislações vigentes aplicáveis, com destaque para as exigências REBLAS/ANVISA e a RDC 166/2017 (validação de métodos analíticos)
- Vivência com Boas Práticas de Laboratório (BPL) e práticas de integridade e rastreabilidade de dados (ALCOA+)
- Experiência com preenchimento de formulários, registro e organização de dados brutos em ambiente regulado (GxP)
- Familiaridade com verificação/calibração de vidrarias e micropipetas e tratamento dos dados obtidos.Será um diferencial:Experiência prévia em indústria farmacêutica
- Inglês técnico (leitura de normas, procedimentos e artigos)
- Vivência com sistemas de gestão laboratorial (LIMS) e softwares de aquisição de dados cromatográficos (ex.: Empower).Competências que valorizamos:Atenção a detalhes e rigor técnico
- Organização e disciplina no cumprimento de procedimentos e prazos
- Autonomia e senso de responsabilidade (postura esperada de um profissional Sênior)
- Boa comunicação e trabalho em equipe entre turnos e áreas.
Informações adicionais
Informações adicionais
- Unidade de trabalho:Campinas/SP.Escala de trabalho:13:00 às 22:00- Ter/Sab22:00 às 06:00- Ter/Sab ou de Qua/DomO que te oferecemos de benefícios:Vale Transporte
- Estacionamento (conforme disponibilidade)
- Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas
- Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade
- Seguro de Vida sem custo ao colaborador
- Vale alimentação/refeição flexível
- Parceria SESC
- Programa saúde física - Total
- Pass
- Day Off – Profissional da saúde
- Auxílio Creche (conforme política interna).
