Published on Aug 07, 2026 · We confirmed this when the job was aggregated
Estamos em busca de um Analista de Controle da Qualidade focado em excelência operacional para estruturar e gerenciar o Programa de Validação de Limpeza e a integridade dos fluxos produtivos. Sua missão será desenhar processos técnicos e controles operacionais, atuando como referência no chão de fábrica para a liberação de linhas, monitoramento de pontos críticos e investigação de causas raiz. Buscamos um profissional com visão analítica para padronizar novos métodos de trabalho, assegurar a integridade de dados e elevar os níveis de conformidade e eficiência da nossa produção. Se você compartilha do nosso propósito de transformar a vida das pessoas através de produtos de qualidade e seguros, venha integrar nosso time.
Desenvolver, estruturar e gerenciar o programa de validação de limpeza, incluindo desde a pesquisa técnica de detergentes até a definição de protocolos de monitoramento (ATP/Alérgenos), com autonomia para criar planilhas, padronizar métodos e propor melhorias que garantam a conformidade e a eficiência do fluxo.Atuar como agente de melhoria no processo produtivo, mapeando fluxos e desenhando controles do zero (com soluções criativas, planilhas inteligentes e novos métodos) para otimizar a rotina operacional e garantir a conformidade em tempo real.Identificar e registrar não conformidades, conduzindo investigações técnicas para resultados fora de especificação (OOS) ou tendências atípicas (OOT), atuando na interface com outros setores para investigar causas raiz e implementar ações (CAPA) com fundamentação científica, garantindo o monitoramento da eficácia para evitar a recorrência de desvios e falhas de processo.Assegurar a conformidade do fluxo produtivo, exercendo a referência técnica sobre o monitoramento de PCCs e PPROs, liberação de linhas e acompanhamento de processos, garantindo o rigor necessário para mitigar riscos de segurança alimentar.Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e POPs nas linhas de produção, realizando auditorias de processo, estrutura e higiene e organização operacional para identificar desvios e orientar tecnicamente as equipes.Assegurar a integridade de dados em toda a linha de produção por meio da revisão técnica de Batch Records em tempo real, garantindo que os registros de lote e controles de processo estejam completos, sem rasuras e atendam aos princípios de rastreabilidade e contemporaneidade
Avaliar preventivamente o impacto de qualquer alteração em equipamentos, processos ou insumos na linha de produção, participando do Gerenciamento de Riscos de Qualidade e garantindo que o estado de validação do processo permaneça íntegro.Atuar como multiplicador técnico na produção, estruturando e ministrando treinamentos de BPF e procedimentos operacionais, garantindo equipes capacitadas perante as exigências regulatórias.
Superior completo em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Bioquímica, Química, Biotecnologia, ou áreas correlatas.Vivência consolidada com Validação de Limpeza (elaboração de protocolos e relatórios) e monitoramento de PCCs e PPROs.Experiência prévia em Controle ou Garantia da Qualidade em indústrias reguladas (Alimentos, Suplementos, Farmacêutica ou Cosméticos).Domínio de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e ferramentas da qualidade (Ishikawa, 5 Porquês, PDCA).Domínio de Pacote Office/Google Workspace.Diferenciais:Experiência como auditor interno ou atuação direta em auditorias de certificadoras internacionais e órgãos reguladores.Conhecimento ou cursos nas normas NSF (GMP Suplementos) e diretrizes do FDA (21 CFR).Inglês intermediário.
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