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Analista de Documentação Técnica Sênior – P&D

Eurofarma

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placeItapevi, São Paulo home_workHybride workTemps plein publicOffre agrégée · BR

eventPubliée le 14 août 2026 · verifiedNous l'avons confirmé au moment où cette offre a été agrégée

À propos de l'offre

Analista de Documentação Técnica Sênior – P&DSe você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o

#GPTW!

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

#Vem

Ser

Euro #Somos

Eurofarma #Grupo

Eurofarma

Responsabilidades e atribuições

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:Avaliar, consolidar e revisar a documentação técnica gerada pelas áreas de P&D para elaboração de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos destinados à ANVISA, FDA, EMA e mercados LATAM, garantindo conformidade técnica e regulatória.Atuar como referência técnico-regulatória para documentação de desenvolvimento de medicamentos, promovendo a interface entre P&D, Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade e demais áreas envolvidas nos projetos.Auxiliar em iniciativas de melhoria contínua da área de Documentação Técnica, incluindo padronização de documentos, implantação de checklists, revisão de processos, gestão documental e desenvolvimento de ferramentas que aumentem a eficiência, a qualidade e a preparação da empresa para mercados regulados.

Requisitos e qualificações

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:Superior completo em Farmácia, Química ou áreas correlatas.Inglês avançado ou fluente

Espanhol intermediário

Conhecimento em produção de medicamentos, desenvolvimento de produtos, métodos analíticos e estabilidade de medicamentos

Experiência em iniciativas de melhoria contínua, padronização de processos e gestão documental será considerada diferencial.Conhecimento das legislações e requisitos regulatórios nacionais e internacionais, incluindo ANVISA, FDA, EMA, mercados LATAM, Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL).

Informações adicionais

  • Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:Assistência médica
  • Assistência odontológica
  • Vale alimentação
  • Restaurante interno
  • Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho
  • Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos
  • Seguro de vida
  • Previdência privada para que possa planejar seu futuro
  • Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho)
  • Salão de beleza para que possa cuidar de você
  • Academia para cuidar da sua saúde
  • Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno)
  • Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto
  • Licença maternidade

Local: Itapevi - SPHorário: Adm/Flex

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