Farmacotécnico PL

Farmacotécnico PL

Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o

#GPTW!

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

#Vem

Ser

Euro #Somos

Eurofarma #Grupo

Eurofarma

Responsabilidades e atribuições

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:Planejar e executar o desenvolvimento de novos produtos: lotes de bancada, lotes pilotos, DOE para desenvolvimento de novos produtos nas frentes de inovação Incremental e Genéricos.Elaborar relatórios técnicos científicos e documentos para submissão Anvisa;Participar ativamente da etapa de prospecção de novos ativos e excipientes, realizando avaliação de COAs (PSD, DRX, solubilidade e compêndios oficiais) bem como de patentes relevantes;Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo;Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade;Realização de pesquisa bibliográfica, aplicação das ferramentas de QbD, gerenciamento de risco para realização dos testes em escala laboratorial;Possibilidade de atuação com transferência de tecnologia entre unidades (fabricação de lotes piloto em sedes LATAM e/ou parceiros)Elaboração de relatórios técnicos científicos e documentos pertinentes ao registro de novos produtos na Anvisa e demais agências regulatórias;Realizar acompanhamento dos processos produtivos;Elaboração de relatórios de produção, pareceres técnicos e fórmulas para cumprimento de exigências da ANVISA;Acompanhamento de estudos de estabilidade (análise de tendência, especificações, entre outros).Participar ativamente de discussões para elaboração de novas patentes bem como avaliação de não infringência patentearia

Requisitos e qualificações

• Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:Graduação completa em Farmácia
• Necessário experiência em desenvolvimento e escalonamento de produtos inovadores incrementais, genéricos e similares (formas farmacêuticas sólidas, semissólidas, injetáveis e liofilizados)
• Necessário conhecimento de legislações vigentes para registros e pós-registro de produtos
• Necessário conhecimento em estudos de bioequivalência
• Desejável Inglês avançado ou fluente
• Desejável conhecimento de ferramentas estatísticas
• Desejável vivência e condução da investigação de desvios produtivos
• Informações adicionais

• Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:· Assistência médica
• · Assistência odontológica
• · Vale alimentação
• · Restaurante interno
• · Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho
• · Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos
• · Seguro de vida
• · Previdência privada para que possa planejar seu futuro
• · Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho)
• · Salão de beleza para que possa cuidar de você
• · Academia para cuidar da sua saúde
• · Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno)
• · Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto
• · Licença maternidade· Licença paternidade estendida

Local: Itapevi- SPHorário: ADM/FLEX