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Analista de Farmacovigilância Pl (vaga afirmativa para pessoas pretas e pardas)

Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica

placeSão Paulo, São Paulo home_workHíbrido workCLT publicVaga agregada · BR

eventPublicada em 17 de ago. de 2026 · verifiedVerificamos no momento em que essa vaga foi agregada

Sobre a vaga

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.Aqui o seu talento fala mais alto!Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.

Responsabilidades e atribuições

  • Dar suporte na elaboração ou revisão de materiais de treinamento de Farmacovigilância
  • Preparar
  • revisar e realizar submissões regulatórias ou envio a parceiros de documentos de Farmacovigilância (Plano de Gerenciamento de risco, Regulatório Periódico Benefício-Risco. Relatório de minimização de Risco)
  • Gerenciar demandas e prazos de relatórios de Farmacovigilância para autoridades regulatórias e parceiros
  • Elaborar, revisar e manter atualizados Formulários (FORMs), Listas de Referências (LRs), Instruções de Trabalho (ITPs) e Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do departamento de Farmacovigilância
  • Interagir com a matriz, outras filiais e parceiros sobre relatos de eventos adversos, configurações de banco de dados
  • relatórios e planos de Farmacovigilância
  • Ministrar treinamentos e gerenciar as evidências de treinamentos de farmacovigilância
  • Dar suporte na aprovação de projetos e/ou contratos de terceiros DSBR, com responsabilidade de reporte de relatos de Farmacovigilância
  • Dar suporte à inteligência regulatória em Farmacovigilância, para monitorar atualizações de regulamentações aplicáveis e impactos para a empresa
  • Dar suporte na tradução de bulas do portfólio DSBR
  • Dar suporte ao gerenciamento dos planos de ação de CAPAs sob responsabilidade da área de Farmacovigilância
  • Dar suporte no atendimento de auditorias em Farmacovigilância, quando necessário
  • Atuar como back-up em atividades relacionadas à operação
  • Ser back-up para processar os casos individuais de Farmacovigilância na forma e prazos estabelecidos para o produto, por uma norma e/ou contrato, na ausência dos responsáveis terceiros
  • Propor e contribuir com projetos de melhoria e excelência do departamento.

Requisitos e qualificações

  • Formação superior em Farmácia
  • Inglês avançado
  • Experiência em atividades de farmacovigilância.

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